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                  TBA總膽汁酸ELISA試劑盒

                  產(chǎn)品簡(jiǎn)介

                  TBA總膽汁酸ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:NAP-2/CXCL7中性粒細胞趨化蛋白2ELISA試劑盒NAP-2 ELISA Kit48T/96T
                  Lipocalin-2/NGAL中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白ELISA試劑盒Lipocalin-2/NGAL ELISA Kit48T/96TANGA中性粒細胞顆??贵wELISA試劑盒ANGA ELISA Kit48T/96T

                  更新時(shí)間:2022-05-26
                  訪(fǎng)問(wèn)次數:3196

                  產(chǎn)品分類(lèi)

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                  產(chǎn)品屬性:

                  產(chǎn)品名稱(chēng)TBA總膽汁酸ELISA試劑盒
                  英文名稱(chēng)TBA ELISA Kit
                  產(chǎn)品規格48T/96T
                  產(chǎn)品貨號LZ-E028512

                  需要而未提供的試劑和器材:

                  1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

                  2. 高速離心機

                  3. 電熱恒溫培養箱

                  4. 干凈的試管和Eppendof管

                  5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

                  6. 蒸餾水,容量瓶等。


                  標本要求:

                  1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

                  2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

                  備試劑與收集血樣:

                  1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

                  2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

                  3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

                  4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


                  QQ截圖20200429162339.jpg

                  檢測程序:

                  1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

                  2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

                  3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

                  4.  洗板:同前。

                  5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。


                  樣本實(shí)驗前準備:

                  ELISA進(jìn)口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

                  (1)血清

                  室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

                  (2)血漿:

                  應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

                  (3)尿液:

                  用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

                  (4)細胞培養上清:

                  檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

                  (5)培養細胞

                  檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

                  (6)組織標本

                  切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


                  Phospho-ATP1A1 (Ser16)    磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

                  Acetyl CoA Carboxylase    乙酰羧化酶抗體

                  Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)    磷酸化乙酰羧化酶抗體

                  Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)    磷酸化Ack1抗體

                  phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

                  phospho-AMPK beta 1 (Ser108)    磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

                  phospho-ALK (Tyr1604)    磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

                  phospho-ATM(Ser1981)    磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

                  phospho-ATP citrate lyase (Ser455)    磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體

                  phospho-ATR (Ser428)    磷酸化ATR抗體

                  AMN1    細胞核重定位及紡錘體檢查點(diǎn)蛋白AMN1抗體

                  ALG11    天連接糖基化11抗體

                  ASF1A    細胞衰老相關(guān)蛋白ASF1A抗體

                  AGPHD1    氨基糖苷類(lèi)磷酸結構域蛋白抗體

                  ASGPR1    唾液酸糖蛋白受體1抗體

                  ARSF    芳香基硫酸酯酶F抗體    NE-B重酒石酸ISA試劑盒    NE-B ELISA Kit    48T/96T

                  TAF腫瘤血管生長(cháng)因子ELISA試劑盒    TAF ELISA Kit    48T/96T

                  TAA腫瘤相關(guān)抗原ELISA試劑盒    TAA ELISA Kit    48T/96T

                  TSTA腫瘤特異性移植抗原ELISA試劑盒    TSTA ELISA Kit    48T/96T

                  TSGF腫瘤特異性生長(cháng)因子ELISA試劑盒    TSGF ELISA Kit    48T/96T

                  TSA腫瘤特異性抗原ELISA試劑盒    TSA ELISA Kit    48T/96T

                  TGSF腫瘤特異生長(cháng)因子/腫瘤相關(guān)因子ELISA試劑盒    TGSF ELISA Kit    48T/96T

                  TNFAIP6腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白ELISA試劑盒    TNFAIP6 ELISA Kit    48T/96T

                  TWEAK腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導因子ELISA試劑盒    TWEAK ELISA Kit    48T/96T

                  TRANCE腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子ELISA試劑盒    TRANCE ELISA Kit    48T/96T

                  TRAIL-R3腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3ELISA試劑盒    TRAIL-R3 ELISA Kit    48T/96T

                  TRAIL-R2/DR5腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體2ELISA試劑盒    TRAIL-R2 ELISA Kit    48T/96T

                  TRAIL-R4腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4ELISA試劑盒    TRAIL-R4 ELISA Kit    48T/96T

                  TRAIL-R3腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3ELISA試劑盒    TRAIL-R3 ELISA Kit    48T/96T

                  TRAIL-R1腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1ELISA試劑盒    TRAIL-R1 ELISA Kit    48T/96T

                  TRAF6腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6ELISA試劑盒    TRAF6 ELISA kit    48T/96T

                  TRAF1腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1ELISA試劑盒    TRAF1 ELISA kit    48T/96T

                  TNFRSF18腫瘤壞死因子受體超家族成員18ELISA試劑盒    TNFRSF18 ELISA KIT    48T/96T

                  TNFsR-Ⅱ腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡELISA試劑盒    TNFsR-Ⅱ ELISA Kit     48T/96T

                  TNFsR-Ⅰ腫瘤壞死因子可溶性受體ⅠELISA試劑盒    TNFsR-ⅠELISA Kit     48T/96T

                  TL1A/TNFSF15腫瘤壞死因子超家族15ELISA試劑盒    TL1A/TNFSF15 ELISA Kit    48T/96T

                  TBA總膽汁酸ELISA試劑盒腫瘤壞死因子γELISA試劑盒    TNFγ ELISA Kit    48T/96T

                  TNFβ腫瘤壞死因子βELISA試劑盒    TNFβ ELISA Kit    48T/96T

                  TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒    TACE ELISA Kit    48T/96T

                  操作步驟:

                  1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

                  2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

                  3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

                  4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

                  5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

                  6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

                  7.溫育:操作同3。

                  8.洗滌:操作同5。

                  9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

                  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

                  11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。



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